q-Pap Molecular

Tiene como objetivo evaluar el resultado de la detección molecular de VPH. Para ello se remitirá a los participantes 4 viales (1 por caso) en cada una de las 2 rondas (8 casos anuales). Las muestras deberán procesarse según la rutina habitual de trabajo (tanto para técnicas de ADN como para técnicas de ARN), y el diagnóstico emitido se registrará también a través de la web del Programa de Control de Calidad de la SEC

En ambos casos, el resultado será comparado con un panel de expertos seleccionados por el Programa de Control de Calidad de la SEC con competencia técnica garantizada, incluyendo se acreditación por la norma ISO 15189. Tras la finalización de cada ronda se emitirá un informe con los resultados de la evaluación.